Nominations et affiliations
Chaire de recherche du Canada (niveau 2) en métabolisme cardiovasculaire & biologie cellulaire
Scientifique
Institut de cardiologie de l’Université d’Ottawa
Directrice
Laboratoire de métabolisme cardiovasculaire et de biologie cellulaire
Institut de cardiologie de l’Université d’Ottawa
Professeure agrégée
Département de biochimie, microbiologie et immunologie
Faculté de médecine
Université d’Ottawa
Mireille Ouimet, Ph. D. est chercheuse et directrice du Laboratoire de métabolisme cardiovasculaire et de biologie cellulaire de l’Institut de cardiologie de l’Université d’Ottawa. Elle est également professeure agrégée au Département de biochimie, microbiologie et immunologie, à la Faculté de médecine de l’Université d’Ottawa.
Son programme de recherche vise à déterminer le rôle de l’autophagie dans le métabolisme des macrophages, dans l’inflammation et dans le déplacement cellulaire du cholestérol, ainsi qu’à comprendre son lien dans le développement et la progression de l’athérosclérose.
Mme Ouimet est une Chaire de recherche du Canada (niveau 2) en métabolisme cardiovasculaire et biologie cellulaire.
Parcours
Mireille Ouimet a obtenu son B. Sc. et son Ph. D. en biochimie à l’Université d’Ottawa. Pendant ses études doctorales avec M. Yves Marcel, Ph. D., à l’Institut de cardiologie, elle a réalisé plusieurs découvertes importantes relatives aux mécanismes de l’élimination du cholestérol des cellules spumeuses. Sa plus importante contribution serait sans doute la découverte que l’autophagie constituait un mécanisme cellulaire important de la sortie du cholestérol.
Lors de ses travaux comme boursière postdoctorale avec Kathryn Moore, Ph. D. de l’Université de New York (une sommité dans les domaines de l’immunité innée et de l’athérosclérose), Mireille Ouimet a élargi nos connaissances des mécanismes de polarisation des macrophages vers le phénotype inflammatoire, des mécanismes de sortie du cholestérol cellulaire, et des facteurs permettant au bacille de Koch de survivre dans les macrophages alvéolaires.
Mireille Ouimet a reçu la bourse d’études supérieures du Canada Vanier des IRSC. En 2011, elle a reçu la Médaille d’or du Gouverneur général pour sa thèse de doctorat. Elle a notamment été récompensée par le conseil ATVB (athérosclérose, thrombose, biologie vasculaire) de l’American Heart Association, se voyant remettre le Early Career Award for Outstanding Research et le New York University’s Outstanding Postdoctoral Scholar Award. Mireille Ouimet s’est jointe à l’Institut de cardiologie de l’Université d’Ottawa en mars 2017. En 2018, elle reçoit la bourse pour chercheuse en début de carrière Daniel Steinberg, ainsi que le Prix de conférencier en début de carrière des IRSC et de la Société canadienne d'athérosclérose, de thrombose et de biologie vasculaire.
Le programme de recherche de Mireille Ouimet est financé par les Instituts de recherche en santé du Canada, Coeur + AVC et la Fondation canadienne pour l'innovation.
Intérêts cliniques et de recherche
Le programme de recherche de Mireille Ouimet est axé sur les mécanismes de sortie du cholestérol cellulaire et sur le rôle de l’autophagie dans le métabolisme des macrophages, dans l’inflammation et l’homéostasie des lipides, ainsi que sur la modulation de ces mécanismes comme piste de traitement de la maladie du cœur.
Publications
Voir la liste des publications actuelles sur PubMed.
Publications choisies:
- Maus, M., Cuk, M., Patel, B., Lian, J., Ouimet, M., Kaufmann, U., Yang, J., Horvath, R., Hornig-Do, H., Chrzanowska-Lightowlers, Z., Moore, K.H., Cuervo, A.M., Feske, S. (2017). Store-Operated Ca2+ Entry Controls Induction of Lipolysis and the Transcriptional Reprogramming to Lipid Metabolism. Cell Metabolism. In press.
- Tang, J., Baxter, S., Menon, A., Alaarg, M., Sanchez-Gaytan, B.L., Fay, F., Zhao Y., Ouimet, M., Braza M.S., Longo, V., Abdel-Atti, D., Duivenvoorden, R., Calcagno, C., Sotrm, G., Tsimikas, S., Moore, K.J., Swirski, F., Nahrendorf, M., Fisher, E.A, Perez-Medina, C., Fayad, Z.A., Reiner, T., Mulder, W.J.M. (2016). Immune Cell Screening of a Nanoparticle Library Improves Atherosclerosis Therapy. Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA. Nov 1;113(44):E6731-E6740.
- Ouimet, M., Koster, S., Sakowski, E., Ramkhelawon, B., van Solingen, C., Oldebeken, S., Karunakaran, D., Portal Celhay, C., Sheedy, F.J., Dutta Ray, T., Cecchini, K., Zamore, P.D., Rayner, K.J., Marcel, Y.L., Philips, J.A, Moore, K.J. (2016). Mycobacterium tuberculosis induces the miR-33 locus to inhibit autophagy and reprogram host lipid metabolism. Nature Immunology. doi: 10.1038/ni.3434.
- Ouimet, M.*, Hennessy, E.J.*, Koelwyn G.J., van Solingen, C., Hussein, M., Ramkhelawon, B., Rayner, K.J., Garabedian, M., Temel, R.E., Holdt, L.M., Teupser, D., Moore, K.J. miRNA targeting of oxysterol binding protein-like 6 (OSBPL6) regulates cholesterol trafficking and efflux. (2016). Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. ATVBAHA.116.307282. *Authors contributed equally.
- Ouimet, M.*, Ediriweera, H.N.*, Gundra, U.M., Sheedy, F.J., Ramkhelawon, B., Hutchison, S.B., Rinehold, K., van Solingen, C., Fullerton, M.D., Cecchini, K., et al. (2015). MicroRNA-33-dependent regulation of macrophage metabolism directs immune cell polarization in atherosclerosis. The Journal of Clinical Investigation. 125 (12), 4334-4348. *Authors contributed equally.
- Karunakaran, D., Thrush, A.B., Nguyen, M.A., Richards, L., Geoffrion, M., Singaravelu, R., Ramphos, E., Shangari, P., Ouimet, M., Pezacki, J.P., et al. (2015). Macrophage Mitochondrial Energy Status Regulates Cholesterol Efflux and Is Enhanced by Anti-miR33 in Atherosclerosis. Circulation research. 117, 266-278.
- Sanchez-Gaytan, B.L., Fay, F., Lobatto, M.E., Tang, J., Ouimet, M., Kim, Y., van der Staay, S.E., van Rijs, S.M., Priem, B., Zhang, L., et al. (2015). HDL-mimetic PLGA nanoparticle to target atherosclerosis plaque macrophages. Bioconjugate chemistry. 26, 443-451.
- Vengrenyuk, Y., Nishi, H., Long, X., Ouimet, M., Savji, N., Martinez, F.O., Cassella, C.P., Moore, K.J., Ramsey, S.A., Miano, J.M., et al. (2015). Cholesterol loading reprograms the microRNA-143/145-myocardin axis to convert aortic smooth muscle cells to a dysfunctional macrophage-like phenotype. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 35, 535-546.
- Klionsky, D.J., Abdalla, F.C., Abeliovich, H., Abraham, R.T., Acevedo-Arozena, A., Adeli, K., Agholme, L., Agnello, M., Agostinis, P., Aguirre-Ghiso, J.A., et al. (2012). Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy. Autophagy. 8, 445-544.
- Ouimet, M., Franklin, V., Mak, E., Liao, X., Tabas, I., and Marcel, Y.L. (2011). Autophagy regulates cholesterol efflux from macrophage foam cells via lysosomal acid lipase. Cell Metabolism. 13, 655-667.