Nominations et affiliations
Chercheur
Institut de cardiologie de l’Université d’Ottawa
Directeur
Laboratoire de génétique fonctionnelle et de métabolisme cardiaque
Institut de cardiologie de l’Université d’Ottawa
Professeur adjoint
Département de médecine cellulaire et moléculaire
Faculté de médecine, Université d’Ottawa
Kyoung-Han Kim, Ph.D., est chercheur et directeur du Laboratoire de génétique fonctionnelle et de métabolisme cardiaque à l’Institut de cardiologie de l’Université d’Ottawa. Il est aussi professeur adjoint au Département de médecine cellulaire et moléculaire de l’Université d’Ottawa.
Parcours
Kyoung-Han Kim détient un B.Sc. en sciences de la vie de l’Université Sogang, en Corée, et un doctorat en physiologie de l’Université de Toronto, réalisé sous la direction de Peter H. Backx. Il a travaillé comme chercheur-boursier postdoctoral au Hospital for Sick Children sous la direction de Chi-Chung Hui.
Dans ses recherches, M. Kim s’est intéressé au rôle des facteurs de transcription de la famille Iroquois (Irx) dans le système cardiovasculaire et le métabolisme énergétique. Il a démontré le rôle que jouent l’Irx3 et l’Irx5 dans le cœur adulte et le cœur en développement : l’Irx3 établit la propagation rapide des impulsions électriques dans le système de conduction ventriculaire, et l’Irx5 régule la contractilité cardiaque. Le chercheur a aussi démontré que ces deux nouveaux facteurs génétiques, Irx3 et Irx5, sont des cibles fonctionnelles de variants non codants du gène FTO, associé à l’obésité. En 2017, il a établi son laboratoire de recherche à l’Institut de cardiologie de l’Université d’Ottawa.
Kyoung-Han Kim a été évaluateur pour le Programme d’appui communautaire des instituts des IRSC, le Research Grants Council (RGC) et le Research Assessment Exercise (RAE) de Hong Kong (Chine).
M. Kim a reçu de nombreux prix et bourses, dont la bourse du Future of Science Fund remise par Keystone Symposia (2016) et le prestigieux prix Andrew Sass-Kortsak (2014), remis chaque année par l’Hospital for Sick Children à un chercheur postdoctoral exceptionnel.
Le programme de recherche de Kyoung-Han Kim est financé par Cœur + AVC, par la Fondation canadienne pour l’innovation, par le Conseil de recherche en sciences naturelles et en génie du Canada et par la Fondation J.P. Bickell pour la recherche médicale.
Intérêts cliniques et de recherche
Le programme de recherche de Kyoung-Han Kim porte sur la régulation génétique et métabolique du développement cardiaque, de la fonction cardiaque et des maladies du cœur, tout particulièrement dans le contexte de l’obésité, du diabète et de l’insuffisance cardiaque. Le chercheur s’intéresse aux fonctions et mécanismes moléculaires des facteurs de transcription Irx dans le cœur, facteurs qui participent non seulement au développement des organes, mais aussi à la régulation de l’homéostasie énergétique.
L’équipe étudie également le métabolisme du cœur et ses communications avec d’autres tissus ou organes du métabolisme énergétique (p. ex. tissu adipeux et foie). Le programme utilise des souris génétiquement modifiées comme principal modèle animal et des méthodes de la physiologie, de la biologie moléculaire et de la biologie des systèmes pour répondre à des questions métaboliques fondamentales liées à la fonction cardiaque et à la maladie du cœur.
Publications
Voir la liste des publications actuelles sur PubMed
Selected publications:
- Kim JE, Fei L, Yin WC, Coquenlorge S, Rao-Bhatia A, Zhang X, Shi SSW, Lee JH, Hahn NA, Rizvi W, Kim KH, Sung HK, Hui CC, Guo G, Kim TH. (2020) Single cell and genetic analyses reveal conserved populations and signaling mechanisms of gastrointestinal stromal niches. Nature Communications. Jan 17;11(1):334.
- Kim RY, Lee JH, Oh Y, Sung HK, Kim KH. (2019) Assessment of the Metabolic Effects of Isocaloric 2:1 Intermittent Fasting in Mice. J Vis Exp. 2019 Nov 27;(153). doi: 10.3791/60174.
- Kim YH, Lee JH, Yeung JL, Das E, Kim RY, Jiang Y, Moon JH, Jeong H, Thakkar N, Son JE, Trzaskalski N, Hui CC, Doh KO, Mulvihill EE, Kim JR, Kim KH#, Sung HK#. (2019) Thermogenesis-independent metabolic benefits conferred by isocaloric intermittent fasting in ob/ob mice. Scientific Reports. 21;9(1):2479 (#, co-corresponding authors)
- Kim KH*, Kim YH*, Moon JH, Son JE, Kim S, Choe MS, Zhong J, Lee JH, Fu K, Lenglin F, Park JG, Bilan PJ, Klip A, Nagy A, JR Kim, Hussein SM, Doh KO, Hui CC, Sung HK. (2017) Intermittent fasting Promotes Metabolic Improvement and Adipose Thermogenesis via VEGF-mediated Alternative Activation of Adipose Macrophage. Cell Research. 27(11):1309-1326 (*, co-first authors)
- Kim KH*, Rosen A*, Hussain SM, Puviindran V, Korogyi AS, Chiarello C, Nagy A, Hui CC, Backx PH. (2016) Irx3 is required for Postnatal Development of the Mouse Ventricular Conduction System. Scientific Reports. 6, 19197; doi: 10.1038/srep19197. (*, co-first authors)
- Claussnitzer M, Dankel SN*, Kim KH*, Quon G, Meuleman W, Haugen C, Glunk V, Sousa IS, Beaudry JL, Puviindran V, Abdennur NA, Liu J, Svensson PA, Hsu YH, Drucker DJ, Mellgren G, Hui CC, Hauner H, Kellis M (2015) Causal FTO Obesity Variant Circuitry and Adipocyte Browning in Humans (2015) N Eng J Med. 373(10):895-907 (*, equal contribution)
- Smemo S*, Tena JJ*, Kim KH*, Gamazon ER, Sakabe NJ, Gómez-Marín C, Aneas I, Credidio FL, Sobreira DR, Wasserman NF, Lee JH, Puviindran V, Tam D, Shen M, Son JE, Vakili NA, Sung HK, Naranjo S, Acemel RD, Manzanares M, Nagy A, Cox NJ, Hui CC, Gomez-Skarmeta JL, Nobrega MA (2014) Obesity-associated variants within FTO form long-range functional connections with IRX3. Nature. 507(7492):371-5. (*, co-first authors)
- Kim KH, Rosen A, Bruneau BG, Hui CC, Backx PH (2011) Iroquois Transcription Factors in Heart Development and Function. Circulation Research 110, 1513-1524
- Zhang SS*, Kim KH*, Rosen A*, Smyth JW*, Sakuma R*, Delgado-Olguín P, Davis M, Chi NC, Puviindran V, Gaborit N, Sukonnik T, Wylie JN, Brand-Arzamendi K, Farman GP, Kim J, Rose RA, Marsden PA, Zhu Y, Zhou YQ, Miquerol L, Henkelman RM, Stainier DY, Shaw RM, Hui CC, Bruneau BG, Backx PH (2011) Iroquois homeobox gene 3 establishes fast conduction in the cardiac His-Purkinje network. Proc Natl Acad Sci USA 108, 13576-81.